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核酸濃度檢測指南(一)

更新時間:2017-03-20點擊次數:5192

對於(yu) 從(cong) 事 DNA、RNA 或蛋白質相關(guan) 研究的科學家而言, 經常需要對起始核酸/蛋白樣品進行質量評估,未進行樣品質控將可能導致數據差錯,得出錯誤結論。如 qPCR 等分子生物學技術沿用較小體(ti) 積樣品,因此這些樣品的質量至關(guan) 重要,且有的應用(如: NGS 的文庫製備)需要進行準確的濃度檢測以進行後續的均一化。

Micro Drop為(wei) 一款全光譜波長(185~910nm)超微量分光光度計,兼具基座和比色皿上樣雙檢測模式, 適用於(yu) 更寬濃度範圍的樣品檢測,基座上樣檢測操作步驟僅(jin) 需三步(微量18新利备用官网加樣—平板電腦控製檢測—無絨紙擦拭)即可完成,無需昂貴的耗材,也無需進行繁瑣的清洗及稀釋步驟,快速。

操作步驟

1、清潔:首先,用18新利备用官网滴加去離子水2 -3μlMicro Drop下部樣品基座,關(guan) 閉上臂,確保上層基座與(yu) 去離子水接觸。停留30秒,用實驗室潔淨無絨紙將上樣檢測係統的上部和下部的光學表麵擦拭幹淨。

2、打開Micro Drop軟件,並選擇核酸應用程序。用18新利备用官网滴加1μl緩衝(chong) 液(溶解待測樣品的液體(ti) )至樣品基座光學表麵,選擇空白檢測以執行空白測量。一旦空白測量完成後,用實驗室潔淨無絨紙將上樣檢測係統的上部和下部的光學表麵擦拭幹淨。

3輸入樣品編號,選擇檢測的樣品類型(默認的設定為(wei) DNA,消光因子為(wei) 50)。用18新利备用官网滴加樣品0.5-2μlMicro Drop下部樣品基座,關(guan) 閉上臂,選擇“檢測”,軟件會(hui) 自動計算出的核酸濃度和純度比例,3-5秒內(nei) ,即可顯示實驗結果及光譜圖。

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每個(ge) 樣品測量完成後,用實驗室潔淨無絨紙將上樣檢測係統的上部和下部的光學表麵擦拭幹淨,即可進行下一個(ge) 樣本的檢測。(建議連續使用Micro Drop約30min後再次進行一次空白檢測)。所有檢測結束後,重複步驟1,清潔樣品檢測台。

 

想了解更多超微量分光光度計的操作注意事項及影響因素,請繼續關(guan) 注小寶下期精彩推送!

 

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